Servicii

Serviciile noastre

Cele 9 luni de sarcină și nașterea reprezintă perioada de desăvârșire a feminității. În spitalul nostru personalul va fi alături de tine, viitoare mămică, iar în beneficiul tău aducem experiența echipei medicale. Toate întrebările își vor găsi răspuns iar sănătatea ta și a micuțului tău va fi atent supraveghează de obstetricienii noștri. Sub monitorizarea celor mai performante aparate ecografice și cu o bogată experiență în domeniu, medicii Isis oferă confortul optim dezvoltării unui bebeluș sănătos. Fie că optezi pentru nașterea naturală, în apă, prin hipnoză sau prin cezariană, în spitalul nostru te vei simți în siguranță. Suntem onorați că ai ales să trăiești alături de noi bucuria unui nou început și de la o zi la alta ne străduim să-ți depășim așteptările. La mulți ani, bebe Isis!

Mentiuni speciale

Centrul de excelenţă în Medicină Materno - Fetală
Centrul de excelenţă în Medicină Materno - Fetală din cadrul spitalului privat ISIS ia naștere ca o consecință a dezvoltării obstetricii moderne, implicând suportul unei echipe multisciplinare de medici, cadre universitare, doctori în medicină și specialiști în genetică clinică, certificaţi internaţional. Medicii lucrează cu echipamente medicale performante iar o noutate exclusivă este ecograful Voluson E8 Expert BT12 lansat în 2012 la nivel mondial.

Discounturi
Pentru ca tu să fii sigură în orice moment că sarcina ta evoluează în condiţii optime, specialiştii centrului au pregătit pentru tine un pachet special de urmărire a sarcinii care cuprinde servicii medicale complexe, complementare sub formă de abonament Benefisis.

Planul de naştere
Planul de naştere îţi oferă posibilitatea de a-ţi formaliza opţiunile pentru modul de desfășurare al nașterii. Acesta urmăreşte o mediere a expectanţelor tale și a prevederilor stabilite în protocolul medical utilizat de către Spitalul Privat Isis.

Naştere cu plata în rate
Spitalul Privat Isis îţi oferă posibilitatea de achitare eşalonată a pachetului de naştere în valoare de 1000 euro în 12 rate, fără dobândă sau comisioane ascunse, printr-un parteneriat încheiat între Spital și ING Bank Delfinariu Constanta. Special pentru tânăra familie au fost stabiliți termenii contractuali cu multiple beneficii. Astfel, nu se percep comisioane ascunse, dobândă, iar procedura de obținere a acestui card presupune doar o discuție cu un reprezentant al băncii și câteva documente personale pe care acesta vi le va solicita.
Spital Prieten al Copilului
Pentru grija deosebită acordată copiilor privind naşterea, alimentaţia şi dezvoltarea, Spitalul Privat Isis a fost desemnat de către Unicef “Spital Prieten al Copilului”.

Program medici

Obstetrică-Ginecologie
Dr. Mohamed Zaher Luni, Miercuri 08:30 - 13:30
Dr. Bogdan Ciornei Joi 11:00 - 14:30
Dr. Ioana Buda Luni, Joi 15:00 - 20:00
Dr. Tatiana Martinescu Miercuri 17:00 - 18:30
Dr. Doinița Gache Vineri 16:00 - 20:00
Dr. Eugenia Pelin Marți 15:00 - 20:00
Dr. Andoniu Cristinel Joi 15:00 - 18:00
Dr. Mariana Șaptefrați Luni 16:00 - 18:00
Dr. Mohammed Bashir Vineri 18:00 - 20:00
Sâmbătă 11:00 - 14:00
Dr. Alexandra Ionescu Marți 17:00 - 20:00
Dr. Liliana Steriu Vineri 15:00 - 19:00
Dr. Charbanov Dimitare Marti 08:00 - 12:00
Anestezie și Terapie Intensivă
Dr. Lesanu Rodica Luni 09:00 - 11:00
Marţi 08:00 - 10:30
Miercuri 08:00 - 12:00
Joi 08:00 - 10:00

Programari

Servicii si tarife

Denumire Privat Coplata Moneda
Obstetrică-Ginecologie
Administrare gaz ilariant 150 Eur
Alta reparare a ovarului 1000 - Eur
Amniocenteza diagnostica (cariotip) 2000 Lei
Amniocenteza diagnostica (genotipare QF-PCR) 2000 Lei
Amniocenteza terapeutica 1000 Lei
Amnioinfuzie* 1000 Lei
Amputatie de col uterin* 2200 Lei
Anestezie epidurala 150 Eur
Anestezie generala IV 300 Lei
Anestezie locala 0 Lei
Anexectomie unilaterala laparoscopica* 1000 Eur
Avort spontan > 20 saptamani* 500 Eur
Avort terapeutic > 20 saptamani* 500 Eur
Biopsia trompei uterine laparoscopic* 1000 Eur
Biopsie centrala a sânului + anestezie 500 - Eur
Biopsie col + anestezie locala 1200 Lei
Biopsie de endometru 1200 Lei
Biopsie de ovar laparoscopica* 1000 Eur
Biopsie de vagin 1200 Lei
Biopsie deschisa a sânului + anestezie 500 - Eur
Cauterizare col + anestezie* 1000 Lei
Cerclaj + anestezie* 1000 Lei
Chist glanda Bartholini - incizie* 300 Lei
Chist ovarian (exclus extemporaneu)* 1000 Eur
Chisterectomie* 1000 Eur
Chiuretaj uterin biopsic + anestezie* 1000 - Lei
Chiuretaj uterin* + anestezie 1000 - Lei
Colposcopie* 300 Lei
Colposuspensia* 1000 Eur
Consultație / Examen senologic* 100 Lei
Consultatie Ginecologica dr. Gache Doinita* 150 Lei
Consultatie Ginecologica* 100 Lei
Consultatie infertilitate / sterilitate* 100 Lei
Consultatie Obstetricala in evolutia sarcinii* 100 Lei
Consultatie sexologica (cuplu)* 100 Lei
Ecografie endovaginala* 150 Lei
Ecografie pelvis* 150 Lei
Electrocauterizare* 600 Lei
Electrorezectie + anestezie* 1000 Lei
Excizia leziunilor sânului + anestezie* 1000 Eur
Excizia septului vaginal + anestezie* 500 - Eur
Himenectomie* 500 - Eur
Histerectomie* 1000 Eur
Histerosalpingografie 1000 Lei
Histerosalpingosonografie* 1000 Lei
Histeroscopie diagnostica 400 Eur
Histeroscopie operatorie 600 Eur
Imunoglobulină 1000 Lei
Injectie intramusculara (se adauga costul medicatiei)* 20 Lei
Injectie intravenoasa (se adauga costul medicatiei)* 20 Lei
Insotitor (cazare si masa) / zi* 200 - Lei
Instilatie uterotubara* 300 Lei
Kit CPAP 1000 Lei
Labiectomie bilaterala* 500 - Eur
Labiectomie unilaterala* 500 - Eur
Laparoscopie* 1000 Eur
Meronem 1g / flacon 150 Lei
Meronem 500mg / flacon 100 Lei
Mici interventii (incizii / drenaj / suturi)* 300 Lei
Miomectomie* 1000 Eur
Montare branula* 20 Lei
Morfologie fetala de prim trimestru* 340 Lei
Morfologie fetala de trimestrul doi si trei* 450 Lei
Morfologie fetala sarcina multipla* 600 Lei
Octagam 500ml 1000 Lei
Ovarectomie 1000 - Eur
Ovarectomie unilaterala* 1000 Eur
Oxigenoterapie / zi 150 Lei
Pachet Familial (nastere pe cale vaginala - cezariana - in apa - rahianestezie - inclusa) 1000 Eur
Pansament plaga* 150 Lei
Perfuzie (exclus costul medicatiei)* 100 Lei
Profil biofizic fetal* 200 Lei
Punctie mamara ghidata ecografic + prelucrare proba 400 Lei
Punctie ovariana + anestezie* 1000 Lei
Rahianestezie 0 Lei
Recoltare secretie mamelonara + interpretare 100 Lei
Ruptura perineu* 1000 Eur
Salpingectomie bilaterala laparoscopica* 1000 Eur
Salpingectomie unilaterala laparoscopica* 1000 Eur
Sarcina extrauterina* 1000 Eur
Screening neonatal 100 Eur
Solicitare moasa/doula 200 Eur
Spitalizare de zi Obstetrica - Ginecologie* 300 Lei
Sterilet - extragere 300 Lei
Sterilet - montare 400 Lei
Suprimare fire* 200 - Lei
Test de sarcina* 50 Lei
Test detectare membrane rupte 300 Lei
Test Nipt 600 Eur
Test Non Stress* 150 Lei
Test Papanicolau + examen secretie vaginala + interpretare 100 Lei
Test Papanicolau in mediu lichid + ADN HPV (16 - 18) + interpretare 300 Lei
Tumora sân sectorectomie* 1000 Eur
Vaccin Hepatect 1200 Lei
Vaccin Rhezonativ/Rhogam/Rhofilact 600 - Lei
Vaginoscopie* 300 Lei
Vaginotomie* 1000 Lei

* Vino acum la recepţia Spitalului Privat Isis pentru a-ţi lua cardul Benefisis şi pentru a beneficia de reduceri la aceste servicii.

** Pentru a afla oferta completă de servicii te rugăm să accesezi pagina de Tarife sau să te adresezi recepției Spitalului Privat Isis.

Articole

Fatul dumneavoastra: dezvoltarea normala si anormala

Este important să cunoaşteţi adevărul despre anomalii, deoarece aceste informaţii ar trebui să stea la baza deciziei pe care o luați în legătură cu testele prenatale. Din cei 4% dintre copiii care se nasc cu o problemă, aproximativ jumătate nu sunt grave şi cuprind afecţiuni cum ar fi hemangioamele („pată de vin”) sau un deget suplimentar la picior.

Pe femei le îngrijorează posibilitatea de a avea un copil cu malformaţii, deşi alte probleme sunt mult mai probabile, cum ar fi prematuritatea – una din 20 de naşteri – sau naşterea unui copil cu greutatea prea mică – una din 10 naşteri. Îşi fac griji în special femeile „mai în vârstă”, când de fapt vârsta mai avansată creşte doar gradul de risc pentru un număr mic de anomalii, în special Sindromul Down.


Testarea prenatală reprezintă o modalitate excelentă de a detecta numeroase anomalii majore, dar nu le poate „anunța” pe toate. Drept urmare, nu poate garanta un nou-născut „perfect”, chiar şi atunci când se realizează o gamă completă de teste, efectuate de către un expert.

Ce înseamnă dezvoltare normală?

Înainte de a discuta despre diferitele tipuri de anomalii trebuie să aruncăm o privire asupra procesului normal de dezvoltare. Este remarcabil cât de repede şi cât de devreme se dezvoltă structurile fetale. Deşi înainte de 11 săptămâni fătul este prea mic pentru vizualizarea majorităţii anomaliilor, tehnici ecografice sofisticate ne permit astăzi să vedem multe dintre structurile sale normale înainte de săptămâna 11.

În săptămâna 12, dezvoltarea fizică a fătului este completă şi el este destul de mare pentru ca aparatele moderne de ecografie să evidenţieze multe dintre structurile sale, mai ales dacă se efectuează o ecografie transvaginală. La o examinare amănunţită, mai bine de jumătate dintre anomaliile detectabile ecografic la 18- 22 săptămâni pot fi observate la 12-13 săptămâni.

Sexul fătului poate fi identificat ecografic la 12 săptămâni sau uneori chiar mai devreme. Dar acest rezultat este mai puţin fiabil decât o ecografie ulterioară, la 18-22 săptămâni.

Medicii folosesc prima zi a ultimei menstruaţii ca „începutul sarcinii”. În realitate, aceasta începe două săptămâni mai târziu, când are loc eliberarea unui ovul din ovar. Este mai convenabil să se folosească ultima menstruaţie, deoarece doar arareori data ovulaţiei este cunoscută cu certitudine.

Ce înseamnă dezvoltare anormală?

Anomaliile fizice reprezintă lipsuri sau erori în dezvoltarea uneia sau a mai multora dintre părţile corpului. Ele includ malformații vizibile (exemplu: un deget lipsă) şi anomalii ale organelor interne, cum ar fi tulburări în dezvoltarea inimii sau a creierului. O malformaţie nu este acelaşi lucru cu o deficienţă. O malformaţie devine un handicap, sau un deficit, dacă nu poate fi corectată şi este destul de severă pentru a afecta calitatea vieţii copilului. De exemplu, piciorul strâmb congenital este o malformaţie fizică ce poate fi corectată de obicei după naştere. Nu există niciun deficit pe termen lung, deci calitatea vieţii nu este afectată.

Deficitul intelectual este, probabil, cea mai temută anomalie. Se estimează că aproximativ unul din 200 de nou-născuţi au deficit intelectual sever. Mulţi dintre ei își pierd viața de timpuriu, astfel încât până la vârsta de 5 ani, trei până la patru copii din 1000 au deficit intelectual.

După anomaliile fizice, al doilea tip principal de deficienţă este cea funcţională – probleme cu modul în care părţile corpului funcţionează. Acest grad de deficienţă este determinat mai mult de modul în care funcţionează corpul lui decât de prezenţa unei anomalii fizice. De exemplu, lipsa unui deget poate să nu producă nicio problemă unui copil, dar lipsa degetului mare, în cazul în care corecţia chirurgicală nu este disponibilă, ar determina copilului dumneavoastră dificultăţi în folosirea mâinii. Chirurgia modernă poate „crea” un deget mare, astfel încât handicapul final al copilului ar fi relativ minor.

Care este cauza anomaliilor?

1. Cromozomii
Fiecare celulă din corpul uman conţine în mod normal 46 de cromozomi. Există 22 de perechi de cromozomi plus doi cromozomi sexuali – doi cromozomi X pentru femei şi un cromozom X şi unul Y pentru bărbaţi. Anomaliile pot apărea la nivelul oricărui cromozom. Cea mai frecventă şi cea mai cunoscută anomalie cromozomială este sindromul Down. Acesta apare atunci când există trei cromozomi 21, în loc de doi.

2. Factorii genetici
Pe fiecare cromozom există mai multe gene. Ele reprezintă mecanismul de bază al eredităţii, care ne permite să moştenim caracteristici, şi bune, şi rele, de la părinţi. Două boli cu transmitere genetică bine cunoscute sunt fibroza chistică şi coreea Huntington.

3. Factorii de mediu
De la descoperirea faptului că anumite medicamente, cum ar fi talidomida, şi anumite infecţii, cum ar fi rubeola sau pojărelul, pot provoca malformaţii, au fost identificaţi şi alţi factori externi care pot afecta dezvoltarea fătului. Aceştia cuprind:
- medicamentele precum antiepilepticele, tetraciclinele (antibiotice), precum şi taliomida;
- substanţe şi droguri, printre care alcoolul, tutunul, cocaina, amfetaminele;
- anumite infecţii precum rubeola (pojărelul), citomegalovirusul, toxoplasmoza şi parvovirusul (sau virusul bolii „obrajilor pălmuiţi” – acesta nu produce malformaţii, dar poate provoca anemie).
- boli de care suferă gravida, cum ar fi diabetul zaharat.

4. Factorii micşti şi cauze necunoscute Unele anomalii rezultă dintr-o combinaţie de factori genetici şi de mediu. Cauza celor mai multe defecte este necunoscută.

Care anomalii pot fi detectate înainte de naştere?

Multe femei consideră, în mod eronat, că rezultatele „normale” la testele prenatale pot eticheta fătul ca fiind normal. Dar testele prenatale nu garantează un copil „perfect”. Multe dintre anomalii sunt detectabile, dar testele standard nu pot identifica toate anomaliile.

Testele de screening se efectuează asupra unui număr mare de gravide, ele identificând un grup mai redus care au un risc crescut pentru o anumită problemă. Un test diagnostic vă poate spune cu certitudine dacă fătul are o anumită afecţiune. Unele teste diagnostice reprezintă un risc adiţional pentru sarcină, deoarece presupun introducerea unui ac în uter pentru a lua o mostră de fluid sau ţesut pentru analiză.

Ecografia reprezintă metoda de detecţie a malformaţiilor structurale. O ecografie în săptămânile 18-22 va identifica o anomalie semnificativă în aproape 1% din sarcini. Cât de multe anomalii sunt descoperite depinde în parte de momentul efectuării ecografiei. De exemplu, nanismul sau hidrocefalia pot să nu fie văzute la ecografie până după săptămâna 20 de sarcină. Multe altele, cum ar fi malformaţiile congenitale de cord sau piciorul strâmb congenital pot fi diagnosticate cu ocazia ecografiei din săptămânile 12-13, când fătul este mai mare.

Consecinţele anomaliei cardiace în cazul unui copil pot fi apreciate într-o oarecare măsură. Deşi pot exista alte anomalii neaşteptate sau complicaţii, ne putem face de obicei o idee despre prognostic.

Descoperirea sau nu a anomaliilor renale depinde de tipul anomaliei. Unele nu pot fi detectate până în lunile mare ale sarcinii, iar altele nu pot fi detectate. Ecografia poate furniza informaţii utile despre modul în care funcţionează rinichii şi vezica urinară, având în vedere faptul că, în mod normal, vezica urinară elimină urina în lichidul amniotic. Orice blocaj sau acumulare a urinei în rinichi sau vezică poate fi văzută la ecografie.

Detectarea defectelor de tub neural constituie de mult timp o preocupare centrală în testarea prenatală. Acest lucru se datorează faptului că sunt relative frecvente şi produc un handicap sever. Astăzi pot fi detectate cu acurateţe şi este disponibil un tratament preventiv, sub formă de suplimente de acid folic.

Datorită progresului rapid care se înregistrează astăzi în domeniul geneticii medicale, se poate presupune că numărul de anomalii detectabile înainte de naştere va creşte rapid. De exemplu, diagnosticul prenatal al hemofiliei şi al fibrozei chistice a devenit posibil abia în ultimii ani. Multe boli cu transmitere monogenică neobişnuite sau rare pot fi detectate astăzi, dar acestea sunt pur şi simplu prea numeroase pentru că fiecărei gravide să i se poată face screening pentru toate bolile pentru care există un test disponibil. Aceste teste sunt de obicei disponibile doar dacă gravidele au în antecedentele personale sau familiale o anumită boală sau dacă se încadrează într-un grup cu risc mare. Un exemplu ar fi femeile care sunt purtătoare ale unor boli cu transmitere recesivă, cum ar fi fibroza chistică.

Gravidele pot efectua următoarele teste:
1. examinarea ecografică: un test de screening care poate identifica numeroase anomalii structurale, dar nu pe toate. Efectuată de un expert, ecografia va detecta o anomalie în până la 1% dintre cazuri, în special afecţiunile structurale grave;
2. teste serice sau sanguine: un test de screening care estimează riscul de a avea un copil cu sindrom Down sau alte câteva anomalii;
3. biopsia de vilozităţi coriale sau amniocenteza: acestea sunt teste diagnostice, care pot spune cu certitudine dacă fătul are o anomalie cromozomială, cum ar fi sindromul Down.
4. teste suplimentare şi sfatul genetic vor fi recomandate femeilor care au un risc foarte înalt, cum ar fi cele cu istoric familial de defecte genetice.


Dr. Mohamed ZAHER
Obstetrică-Ginecologie
Manager General
ISIS - Spital Privat

Vizualizari: 4920 | Voturi: 2

Comentariul tau

Harta site