Servicii

Serviciile noastre

Cele 9 luni de sarcină și nașterea reprezintă perioada de desăvârșire a feminității. În spitalul nostru personalul va fi alături de tine, viitoare mămică, iar în beneficiul tău aducem experiența echipei medicale. Toate întrebările își vor găsi răspuns iar sănătatea ta și a micuțului tău va fi atent supraveghează de obstetricienii noștri. Sub monitorizarea celor mai performante aparate ecografice și cu o bogată experiență în domeniu, medicii Isis oferă confortul optim dezvoltării unui bebeluș sănătos. Fie că optezi pentru nașterea naturală, în apă, prin hipnoză sau prin cezariană, în spitalul nostru te vei simți în siguranță. Suntem onorați că ai ales să trăiești alături de noi bucuria unui nou început și de la o zi la alta ne străduim să-ți depășim așteptările. La mulți ani, bebe Isis!

Mentiuni speciale

Centrul de excelenţă în Medicină Materno - Fetală
Centrul de excelenţă în Medicină Materno - Fetală din cadrul spitalului privat ISIS ia naștere ca o consecință a dezvoltării obstetricii moderne, implicând suportul unei echipe multisciplinare de medici, cadre universitare, doctori în medicină și specialiști în genetică clinică, certificaţi internaţional. Medicii lucrează cu echipamente medicale performante iar o noutate exclusivă este ecograful Voluson E8 Expert BT12 lansat în 2012 la nivel mondial.

Discounturi
Pentru ca tu să fii sigură în orice moment că sarcina ta evoluează în condiţii optime, specialiştii centrului au pregătit pentru tine un pachet special de urmărire a sarcinii care cuprinde servicii medicale complexe, complementare sub formă de abonament Benefisis.

Planul de naştere
Planul de naştere îţi oferă posibilitatea de a-ţi formaliza opţiunile pentru modul de desfășurare al nașterii. Acesta urmăreşte o mediere a expectanţelor tale și a prevederilor stabilite în protocolul medical utilizat de către Spitalul Privat Isis.

Naştere cu plata în rate
Spitalul Privat Isis îţi oferă posibilitatea de achitare eşalonată a pachetului de naştere în valoare de 1000 euro în 12 rate, fără dobândă sau comisioane ascunse, printr-un parteneriat încheiat între Spital și ING Bank Delfinariu Constanta. Special pentru tânăra familie au fost stabiliți termenii contractuali cu multiple beneficii. Astfel, nu se percep comisioane ascunse, dobândă, iar procedura de obținere a acestui card presupune doar o discuție cu un reprezentant al băncii și câteva documente personale pe care acesta vi le va solicita.
Spital Prieten al Copilului
Pentru grija deosebită acordată copiilor privind naşterea, alimentaţia şi dezvoltarea, Spitalul Privat Isis a fost desemnat de către Unicef “Spital Prieten al Copilului”.

Program medici

Obstetrică-Ginecologie
Dr. Mohamed Zaher Luni, Miercuri 08:30 - 13:30
Dr. Bogdan Ciornei Joi 11:00 - 14:30
Dr. Ioana Buda Luni, Joi 15:00 - 20:00
Dr. Tatiana Martinescu Miercuri 17:00 - 18:30
Dr. Doinița Gache Vineri 16:00 - 20:00
Dr. Eugenia Pelin Marți 15:00 - 20:00
Dr. Andoniu Cristinel Joi 15:00 - 18:00
Dr. Mariana Șaptefrați Luni 16:00 - 18:00
Dr. Mohammed Bashir Vineri 18:00 - 20:00
Sâmbătă 11:00 - 14:00
Dr. Alexandra Ionescu Marți 17:00 - 20:00
Dr. Liliana Steriu Vineri 15:00 - 19:00
Dr. Charbanov Dimitare Marti 08:00 - 12:00
Anestezie și Terapie Intensivă
Dr. Lesanu Rodica Luni 09:00 - 11:00
Marţi 08:00 - 10:30
Miercuri 08:00 - 12:00
Joi 08:00 - 10:00

Programari

Servicii si tarife

Denumire Privat Coplata Moneda
Obstetrică-Ginecologie
Administrare gaz ilariant 150 Eur
Alta reparare a ovarului 1000 - Eur
Amniocenteza diagnostica (cariotip) 2000 Lei
Amniocenteza diagnostica (genotipare QF-PCR) 2000 Lei
Amniocenteza terapeutica 1000 Lei
Amnioinfuzie* 1000 Lei
Amputatie de col uterin* 2200 Lei
Anestezie epidurala 150 Eur
Anestezie generala IV 300 Lei
Anestezie locala 0 Lei
Anexectomie unilaterala laparoscopica* 1000 Eur
Avort spontan > 20 saptamani* 500 Eur
Avort terapeutic > 20 saptamani* 500 Eur
Biopsia trompei uterine laparoscopic* 1000 Eur
Biopsie centrala a sânului + anestezie 500 - Eur
Biopsie col + anestezie locala 1200 Lei
Biopsie de endometru 1200 Lei
Biopsie de ovar laparoscopica* 1000 Eur
Biopsie de vagin 1200 Lei
Biopsie deschisa a sânului + anestezie 500 - Eur
Cauterizare col + anestezie* 1000 Lei
Cerclaj + anestezie* 1000 Lei
Chist glanda Bartholini - incizie* 300 Lei
Chist ovarian (exclus extemporaneu)* 1000 Eur
Chisterectomie* 1000 Eur
Chiuretaj uterin biopsic + anestezie* 1000 - Lei
Chiuretaj uterin* + anestezie 1000 - Lei
Colposcopie* 300 Lei
Colposuspensia* 1000 Eur
Consultație / Examen senologic* 100 Lei
Consultatie Ginecologica dr. Gache Doinita* 150 Lei
Consultatie Ginecologica* 100 Lei
Consultatie infertilitate / sterilitate* 100 Lei
Consultatie Obstetricala in evolutia sarcinii* 100 Lei
Consultatie sexologica (cuplu)* 100 Lei
Ecografie endovaginala* 150 Lei
Ecografie pelvis* 150 Lei
Electrocauterizare* 600 Lei
Electrorezectie + anestezie* 1000 Lei
Excizia leziunilor sânului + anestezie* 1000 Eur
Excizia septului vaginal + anestezie* 500 - Eur
Himenectomie* 500 - Eur
Histerectomie* 1000 Eur
Histerosalpingografie 1000 Lei
Histerosalpingosonografie* 1000 Lei
Histeroscopie diagnostica 400 Eur
Histeroscopie operatorie 600 Eur
Imunoglobulină 1000 Lei
Injectie intramusculara (se adauga costul medicatiei)* 20 Lei
Injectie intravenoasa (se adauga costul medicatiei)* 20 Lei
Insotitor (cazare si masa) / zi* 200 - Lei
Instilatie uterotubara* 300 Lei
Kit CPAP 1000 Lei
Labiectomie bilaterala* 500 - Eur
Labiectomie unilaterala* 500 - Eur
Laparoscopie* 1000 Eur
Meronem 1g / flacon 150 Lei
Meronem 500mg / flacon 100 Lei
Mici interventii (incizii / drenaj / suturi)* 300 Lei
Miomectomie* 1000 Eur
Montare branula* 20 Lei
Morfologie fetala de prim trimestru* 340 Lei
Morfologie fetala de trimestrul doi si trei* 450 Lei
Morfologie fetala sarcina multipla* 600 Lei
Octagam 500ml 1000 Lei
Ovarectomie 1000 - Eur
Ovarectomie unilaterala* 1000 Eur
Oxigenoterapie / zi 150 Lei
Pachet Familial (nastere pe cale vaginala - cezariana - in apa - rahianestezie - inclusa) 1000 Eur
Pansament plaga* 150 Lei
Perfuzie (exclus costul medicatiei)* 100 Lei
Profil biofizic fetal* 200 Lei
Punctie mamara ghidata ecografic + prelucrare proba 400 Lei
Punctie ovariana + anestezie* 1000 Lei
Rahianestezie 0 Lei
Recoltare secretie mamelonara + interpretare 100 Lei
Ruptura perineu* 1000 Eur
Salpingectomie bilaterala laparoscopica* 1000 Eur
Salpingectomie unilaterala laparoscopica* 1000 Eur
Sarcina extrauterina* 1000 Eur
Screening neonatal 100 Eur
Solicitare moasa/doula 200 Eur
Spitalizare de zi Obstetrica - Ginecologie* 300 Lei
Sterilet - extragere 300 Lei
Sterilet - montare 400 Lei
Suprimare fire* 200 - Lei
Test de sarcina* 50 Lei
Test detectare membrane rupte 300 Lei
Test Nipt 600 Eur
Test Non Stress* 150 Lei
Test Papanicolau + examen secretie vaginala + interpretare 100 Lei
Test Papanicolau in mediu lichid + ADN HPV (16 - 18) + interpretare 300 Lei
Tumora sân sectorectomie* 1000 Eur
Vaccin Hepatect 1200 Lei
Vaccin Rhezonativ/Rhogam/Rhofilact 600 - Lei
Vaginoscopie* 300 Lei
Vaginotomie* 1000 Lei

* Vino acum la recepţia Spitalului Privat Isis pentru a-ţi lua cardul Benefisis şi pentru a beneficia de reduceri la aceste servicii.

** Pentru a afla oferta completă de servicii te rugăm să accesezi pagina de Tarife sau să te adresezi recepției Spitalului Privat Isis.

Articole

Screening-ul prenatal pentru depistarea anomaliilor fetale

De ce se recomandă testele screening biochimice şi ecografice pentru depistarea anomaliilor fetale dacă sunteţi tânără, sănătoasă, aveţi un soţ sănătos şi proveniţi din familii în care nu se întâlnesc boli genetice sau malformaţii congenitale?


  • Pentru că cele mai multe dintre anomaliile congenitale majore apar în lipsa antecedentelor familiale sau a factorilor de risc asociaţi, aşa că orice sarcină trebuie considerată cu un risc pentru o anomalie congenitală majoră!

  • Pentru că puteţi fi purtători sănătoşi ai unor gene anormale!

  • Pentru că în 5-10% din cazuri sarcina anormală poate evolua până la termen! (Din fericire studiile au arătat că aproximativ 90% dintre sarcinile anormale urmează cursul firesc al naturii şi se opresc din evoluţie sau se termină printr-un avort spontan, în general în primele trei luni de sarcină!)

  • Pentru că cercetările făcute în ultimii ani au arătat că 3% dintre nou-născuţi suferă de o anomalie congenitală majoră şi că până la 5% dintre ei pot fi diagnosticaţi ulterior cu o malformaţie congenitală!

  • Pentru că trăim într-un mediu poluat în care acţionează prea mulţi factori teratogeni!

  • Pentru că doar 30% dintre feţii cu sindrom Down apar la femeile cu vârsta mai mare de 35 de ani, restul apar la femeile mai tinere!

  • Pentru că frecvenţa sarcinilor cu sindrom Down este de 1/600 până la 1/225!

  • Pentru că 20-25% dintre sarcinile cu sidrom Down nu prezintă semne ecografice minore sau majore(de aceea ecografia trebuie să fie însoţită de teste de sânge)!

  • Pentru că există infecţii uşoare pentru mamă, dar grave pentru făt!


Toți acești factori de risc au stimulat cercetătorii în vederea realizării unor teste neinvazive care să aprecieze cât mai fidel riscul de anomalii fetale sau chiar să stabilească diagnosticul! Astfel a fost introdus în protocolul de supraveghere a sarcinii din țările europene și nord-americane screeningul ecografic și biochimic care se efectuează la diferite vârste gestaționale (11-13 săptămâni, 14-22 săptămâni, 18-24 săptămâni, 30-32 săptămâni), acest fapt având ca rezultat depistarea multora dintre feții cu anomalii congenitale și, ca urmare, rezolvarea cazurilor în sens favorabil părinților!

Riscul de anomalii fetale se apreciază prin diverse teste care se efectuează:
  • în primul trimestru (screening ecografic de prim trimestru și screening biochimic reprezentat de dublu test),

  • în al doilea trimestru (screening ecografic și screening biochimic reprezentat de testul triplu sau testul quadruplu),

  • în al treilea trimestru (screening ecografic la 30-32 săptămâni).


Aceste teste sunt neinvazive, constau în ecografii și teste de sânge și nu pun în pericol viața fătului sau a mamei!

Riscul general evaluat depinde de vârsta maternal și de vârsta sarcinii. Acest risc este ajustat ulterior în funcție de criteriile ecografice și de rezultatele testelor sanguine. În general, riscul crește cu vârsta maternă și scade cu creșterea vârstei gestaționale.

Testele care se efectuează identifică și selectează gravidele care prezintă un risc mai mare ca fătul lor să aibă o anomalie cromozomială/genetică. Drept urmare, acestora li se recomandă în continuare amniocenteza sau biopsia de vilozități coriale – adică investigații suplimentare invazive al căror rezultat stabilește diagnosticul cu precizie de 99,9%.

Deși precizia rezultatului este atât de crescută, aceste investigații nu se pot recomanda tuturor gravidelor pentru că sunt invazive și prezintă un risc de inducere a pierderii sarcinii de 0,5-2%.

Trebuie menționat faptul că evaluarea riscului de anomalii fetale prin teste screening are un procent de 5% de rezultate fals pozitive (indiferent de laboratorul/orașul/ țara În care este efectuat)! Un test fals pozitiv înseamnă că, deși se semnalează un risc crescut de anomalii cromozomiale sau genetice, fătul este normal, fapt dovedit de amniocenteză sau biopsia de vilozități coriale, normale la 9 din 10 feți investigați!

Testele screening sunt reprezentate de:
  • evaluarea înainte de sarcină sau cât mai precoce în sarcină a statusului imunitar pentru anumite infecții cu risc malformativ mare (rubeolă, citomegalovirus, toxoplasmoză, varicelă, infecția cu virus herpetic genital, listeria etc.)

  • ecografia de prim trimestru efectuată la 11-13 săptămâni de sarcină - care evaluează lungimea cranio-caudală, translucența nucală, osul nazal, ecogenitatea anselor intestinale, vezica urinară etc. și care poate depista până la 90% din cazurile de sindrom Down;

  • testul dublu – test care măsoară valorile unor proteine de sarcină (PAPP-A și free ß-hCG) în sângele matern în perioada 11-13 săptămâni de sarcină; aceste valori, corelate cu translucența nucală și cu factori materni pot depista până la 95% dintre cazurile de feți cu sindrom Down;

  • testul triplu – test de sânge care măsoară valorile AFP, estriolului neconjugat și ß-hCG în sângele matern în perioada 14-22 (optim 16-18 săptămâni de sarcină); nivelurile acestor elemente pot depista prezența sindromului Down în 60-70% din cazuri și a defectelor de tub neural, respectiv spina bifida și anencefalia, în 80-90% din cazuri;

  • testul quadruplu care include și valorile inhibinei (în perioada 16-19 săptămâni);

  • ecografia screening de trimestrul doi (18-24 săptămâni);

  • ecografia screening de trimestrul 3 (30-32 săptămâni);

  • testul pentru diabet gestațional (28 săptămâni).

Sindromul Down (sau trisomia 21, dată de prezența unui cromozom 21 în plus) este cea mai frecventă anomalie cromozomială de tip autozomal, apărând o dată la 500 - 600 de sarcini. Caracteristicile persoanelor cu sindrom Down sunt: retard mintal, statură mică, hipotonie musculară, hipoacuzie, față tipică cu nas plat, limba mare, urechi jos inserate, gât scurt, ceafă groasă, anomalii ale scheletului, anomalii cardiace, anomalii gastrointestinale, risc crescut de dezvoltare a leucemiilor etc. Rata decesului intrauterin între 12 și 40 săptămâni de sarcină este de 30%. Vârsta medie de supraviețuire după naștere este de 20 ani.

Evaluarea riscului de sindrom Down se poate face în primul trimestru prin efectuarea unei ecografii amănunțite a fătului ce poate depista 70 - 90% din cazurile de trisomie 21 și prin efectuarea unui test de sânge numit test dublu (PAPP-A și free-beta HCG).

Riscul de sindrom Down se evaluează în al doilea trimestru prin efectuarea unui test de sânge numit triplu test (beta HCG, alfafetoproteina și estriolul neconjugat) și a unei ecografii screening pentru depistarea anomaliilor fetale (care, după diferiți autori ai studiilor, poate scădea riscul bazal cu 50% - 80% în lipsa markerilor de sindrom Down). De notat este faptul că 20 - 25% dintre feții cu sindrom Down(după alți autori chiar 50 - 80%) nu prezintă markerii ecografici majori sau minori specifici.

Procentele de depistare a sindromului Down (cu 5% rată de rezultate fals pozitive) pentru diferite metode de screening sunt prezentate în tabelul următor:


Metoda de screening Rata de depistare
Vârsta maternă 30%
Vârsta maternă + triplu test 50-70%
Vârsta maternă + translucența nucală 70-80%
Vârsta maternă + translucența nucală + testul dublu 85-90%
Vârsta maternă + translucența nucală + osul nazal 90%
Vârsta maternă + translucența nucală + osul nasal + testul dublu 95%
Vârsta maternă + translucența nucală + osul nasal + testul dublu + Doppler pe ductul venos și tricuspida fetală 98%

Prof. Dr. Kypros H. Nicolaides – 11-13+6 week scan – 2004-2010


Sindromul Edwards (trisomia 18, dată de prezența unui cromozom 18 în plus) este o altă anomalie cromozomială autozomală care apare cu o frecvența de 1/3000-1/6000 nașteri.

Caracteristicile feților cu trisomie 18 sunt: retard de creștere, malformații craniofaciale, ale sistemului nervos central, malformații scheletale, cardiovasculare, genitourinare, gastrointestinale. Rata de deces intrauterin între 12 și 40 săptămâni de sarcină este de 80%.

Supraviețuirea medie a nou-născuților cu trisomie 18 este de 48 zile. Sindromul Edwards poate fi depistat ecografic în 77-80% din cazuri, prin test combinat de prim trimestru în 80 - 90% din cazuri și prin triplu test în 60% din cazuri.

Sindromul Patau (trisomia 13, dată de prezența unui cromozom 13 în plus) este o anomalie cromozomială autozomală care apare cu o frecvența de 1/6000 nașteri, cu un maxim la vârstele de 25-38 ani.

Caracteristicile morfologice ale feților cu trisomie 13 sunt: retard de creștere, malformații craniofaciale, malformații ale sistemului nervos central, scheletale, cardiace, gastrointestinale, genitourinare. 90% dintre cazuri pot fi diagnosticate ecografic. Rata decesului intrauterin între 12 și 40 săptămâni de sarcina este de
80%. Rata medie de supraviețuire după naștere este de 130 zile.

Sindromul Patau se poate depista în 90% din cazuri prin testul combinat de prim trimestru.

Sindromul Turner (monosomia X) este o anomalie a cromozomilor sexuali (lipsa cromozomului sexual patern) care apare cu o frecvență de 1/2500-1/5000 nașteri cu feți de sex feminin. Această anomalie nu este asociată cu vârsta maternă.

Caracteristicile patologice ale sindromului Turner sunt: higroma chistică, statura mică, malformații cranio-faciale, cardiace, scheletale, genitourinare. Supraviețuirea poate fi de lungă durată.

În cazul sindromului Turner testul combinat de prim trimestru (vârsta maternă, translucența nucală, PAPP-A, freee-beta HCG) poate identifica 96% dintre cazuri, iar testul quadruplu în trimestrul doi și ecografia 53% din cazuri.

Important de înțeles și reținut:

Testele screening sunt investigații care se adresează unei părți mari a populației, sunt neinvazive, nu sunt periculoase și au o precizie mare în orientarea diagnosticului!

Toate testele screening menționate anterior nu reprezintă teste diagnostice! Ele doar selectează pacientele care prezintă un risc mai mare de a avea un făt cu anomalii și care trebuie investigate invaziv prin biopsie de vilozități coriale, amniocenteză, cordocenteză, ecografii țintite etc.

Evaluați întotdeauna cu grijă beneficiile și riscurile acestor testări!

Avantajele majore ale testelor sunt reprezentate de:
  • posibilitatea întreruperii legale a cursului sarcinii în cazul unor feți grav malformați;

  • posibilitatea planificării nașterii într-un centru specializat în îngrijirea nou-născuților cu probleme;


Dezavantajele testelor screening sunt reprezentate de:
  • anxietatea cauzată de așteptarea rezultatelor,

  • îngrijorarea majoră în cazul unor rezultate pozitive,

  • riscul unor rezultate fals pozitive și anxietatea mare dată de aceste situații în care se recomandă investigații suplimentare invazive și costisitoare!


Toate testele screening au o rată de rezultate fals pozitive de 5%! Acest fapt înseamnă că riscul evaluat de anomalii este mare deși ulterior se dovedește că fătul este normal! (se menționează că din 10 paciente cu risc crescut doar una va avea un făt anormal!)

Testele diagnostice sunt invazive, mai riscante, pot determina complicații ale sarcinii, chiar pierderea sarcinii! De aceea, aceste teste diagnostice se indică numai atunci când există un risc crescut de anomalii fetale!

Dr. Mihaela PEȚEANU
Medic Primar
Obstetrică-Ginecologie
ISIS - Spital Privat

Vizualizari: 8902 | Voturi: 2

Comentariul tau

Comentarii

  • nicoleta

    Bună ziua. Am si eu o nelămurire...am făcut acum ceva timp morfologia fetală si nu înţeleg dacă e bine sau nu...Pe interpretare scrie la ecogenitatea anselor intestinale "grad 1 (usoară)"...ce vrea sa însemne? Multumesc frumos.

  • popescu Laura

    Buna ziua

Harta site